A doença de Huntington (DH) é neurodegenerativa e progressiva, caracterizada por problemas cognitivos, motores e psiquiátricos. Em geral, os sintomas começam a ser percebidos entre os 30 e 50 anos de idade, avançando e comprometendo mais o estado geral de saúde com o passar dos anos.1 No início, podem ser percebidos sutis movimentos involuntários e perda de coordenação, além de ter dificuldade para resolver questões complexas e sinais de depressão, irritabilidade ou desinibição.2 Depois, os pacientes não conseguem mais trabalhar, dirigir, administrar suas próprias finanças e realizar tarefas domésticas. A coreia é mais evidente e pode haver problemas com deglutição, equilíbrio, quedas e perda de peso.2 No estágio mais avançado, a pessoa com doença de Huntington precisa de apoio para realizar todas as tarefas diárias e, em alguns quadros, perdem a capacidade de fala e ficam acamados.2
Essa é a linha do tempo da maioria dos casos, resumidamente:1
* Essas faixas etárias podem variar a depender da idade e da manifestação da doença
Pré Manifestação
Leves alterações motoras, cognitivas e comportamentais, preocupação com manifestação de doença e impacto na família.
Manifestação da doença e diagnóstico
Marcado pela presença de alterações motoras, incluindo a coreia.
Progressão de sintomas
Perda da capacidade de fala ou marcha, progressão do quadro de demência, disfunções psiquiátricas e comportamentais.
Estágio avançado
Complicações como pneumonia por aspiração, insuficiência cardíaca, quedas ou infecção.
É importante lembrar que cada pessoa é única, assim como o seu curso da doença. O acompanhamento médico, se possível com neurologista especialista em distúrbios do movimento, é essencial para tratar adequadamente de todas as questões envolvendo o dia a dia com a DH, assim como sua progressão.
Além da atenção multidisciplinar, associações de paciente podem oferecer o suporte para os pacientes e suas famílias.
Saiba quais os cuidados necessários para quem tem doença de Huntington
Conheça aqui
Referência: 1. McColgan P, Tabrizi SJ. Huntington’s disease: a clinical review. Eur J Neurol. 2018 Jan;25(1):24-34. doi: 10.1111/ene.13413. Epub 2017 Sep 22. PMID: 28817209 2. Huntington’s Disease Society of America. Huntington’s Disease Stages. Disponível em: https://hdsa.org/what-is-hd/huntingtons-disease-stages/. Acesso em: 19 set. 2024.