Informação, acolhimento e suporte são fundamentais quando pensamos no cuidado da pessoa com doença de Huntington (DH) – e formam um tripé importante para fornecer o apoio que o cuidador precisa. Afinal, a sobrecarga dada à preocupação com a família, bem como o comprometimento social e financeiro, afeta a qualidade de vida e o bem-estar daqueles que se dedicam à atenção do paciente.1
Quanto mais se sabe sobre a doença de Huntington, mais empoderado fica o cuidador: ele pode preparar-se para o futuro e organizar-se no presente. Pensando nisso, separamos alguns materiais que podem ajudar.
Guia sobre doença de Huntington
Guia sobre doença de Huntington Tudo o que você precisa saber sobre os sinais e sintomas e o cuidado multidisciplinar.
Baixe aqui
Associações de pacientes
Associações de pacientes Grupos podem apoiar na troca de informações e de experiências.
Conheça as instituições voltadas às pessoas com doença de Huntington
Referência: 1. Domaradzki, J. (2015). The Impact of Huntington Disease on Family Carers: a Literature Overview. Psychiatria Polska, 49(5), pp.931-944.